稳定性试验的目的是考察原料药或药物制剂在温度、湿度、光照的影响下随时间变化的规律，为兽药的生产、包装、储存、运输条件提供科学依据，同时通过试验建立药品的有效期；适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验和高湿试验；产品符合2020版《中国药典》、GMP、FDA及ICH相关标准。

产品特点

1、 箱体为高压聚氨酯成型，保温性能优异，坚固牢靠。

2、箱体外部为优质冷轧钢板喷塑处理，内部采用拉丝不锈钢内胆，箱内搁板间距可调。

3、采用品牌压缩机，采用环保无氟制冷剂(R134a)，高效率、低能耗、节能环保。

4、微电脑PID控制，控温精确可靠，波动少，带定时功能。

5、SMOOTH整体风道均匀系统，温度控制更精准。

6、 独立限温报警系统，双重限温(±4℃及上限70℃)保护，超过限制温度即自动中断。

7、预留打印机或RS485接口，可连接打印机和计算机，记录温度变化参数。(选配)

8、可程式7寸彩色触摸屏控制器，标配：GMP三级权限管理系统、审计追踪系统。

9、箱体左侧有一直径30mm的测试孔，便于实验操作与测量温度。

10、自诊断功能，故障全程自动监控，故障代码直观指示。

11、采用平衡式控制模式，加湿器采用热加湿方式，控湿精度更精准。

12、标配内循环供水系统，冷凝水可回收利用。

产品参数

备注：可程式触摸屏控制器，标配内置电热蒸汽式加湿器

性能参数测试在空载条件下为：环境温度20℃，环境湿度50%RH